有了FISH，酵母双杂交技术服务，我们可以不再仅仅依赖分子生物学的方法来检测DNA的表达了。FISH技术较大的优点是可以在间期细胞核上直接观察到DNA扩增，并且荧光信号的强度直接与DNA扩增水平直接相关。这些都大大促进了分子细胞遗传领域的科学研究，同时也是临床上诊断肿1瘤的利器。
武汉迈斯普生物科技有限公司是一家专业从事生物医学技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士领衔创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向全国提供的生物技术服务。
基因组原位杂交技术是以亲本之一的总基因组DNA做探针，另一亲本的基因组DNA做封阻，在荧光原位杂交的基础上发展起来的一种染色体/染色质检测技术。做基因染色体定位或染色体杂交分析，基因组原位杂交时（检测是否有外源染色体或染色体片段），动物细胞需要制备分裂间期，中期的细胞。而植物样品则需要制备染色体制片。基因组原位杂交的原理与荧光原位杂交相同，不同的是所用的探针。基因组原位杂交是以来源不同的亲本之一的总基因组DNA 做探针，通过生物素，荧光素等标记物标记后，再原位杂交到染色体制片上，接着通过与该标记物耦合的荧光素反应(标记物为荧光素则不需此步)，检测该亲本染色体或染色体片段在中的存在状况；而其它亲本的基因组总DNA (或非探针的其它 DNA)以一定的浓度比例来封闭染色体上探针的非特异结合位点，尽可能使染色体上的特异位点暴露出来供探针杂交。
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荧光原位杂交技术是一种重要的非性原位杂交技术，原理是利用报告分子（如生物素、等）标记核酸探针，然后将探针与染色体或DNA纤维切片上的靶DNA杂交，若两者同源互补，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。此时可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的化学反应，经荧光检测体系在镜下对待DNA进行定性、定量或相对定位分析 迈斯普生物科技-酵母双杂交技术服务由武汉迈斯普生物科技有限公司提供。武汉迈斯普生物科技有限公司（www.biomisp.com/）有实力，信誉好，在湖北 武汉 的其它等行业积累了大批忠诚的客户。公司精益求精的工作态度和不断的完善创新理念将促进迈斯普和您携手步入，共创美好未来！
