细胞遗传质量检测的重要性

细胞系作为正常或肿1瘤组织的模式细胞被广泛应用于科学研究和药1物开发，然而很大一部分的细胞系被错误标记或被其它个体、组织、种系来源的细胞所替代 。

细胞系错误鉴定问题已有50年历史，基于国际细胞库的分析数据显示：1984年细胞错误鉴定率为35%，1999年为18%，细胞系STR鉴定，直到近几年，应用于生物医学领域的细胞系需要鉴定的问题仍然很少有人关注。

细胞系鉴定与STR的关系

   STR（Short TandemRepeat，短串联重复序列）基因分型已被ICLAC、ATCC等机构作为金标准应用于细胞鉴定 。

   STR基因位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成， 这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹。STR 基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别。随后通过一定的计算方法，即可根据所得的STR分型结果与细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。

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STR（Short Tandem Repeat，短串联重复序列）基因位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成 [1]  ，这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹。STR已被广泛应用于、个体识别、、交通事故鉴定、（造血）移植后嵌合情况监测等领域。
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